上证报中国证券网讯 “对于复宏汉霖来说，汉曲优在美国获批更大的意义在于擦亮生物类似药的招牌，让我们在国外有更多BD的议价空间。”在5月7日的媒体沟通会上，复宏汉霖执行董事、首席执行官、首席财务官朱俊表示。4月26日，复宏汉霖宣布，由公司自主研发、生产的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优获美国FDA批准上市，用于辅助治疗人表皮生长因子受体-2（HER2）过表达的乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界腺癌。此前，汉曲优已于2020年7月、8月先后获得欧盟委员会与中国国家药监局批准上市，加上此次美国获批，汉曲优成为中国首款在中国、欧盟、美国同时获批的“中国籍”单抗生物类似药。截至目前，汉曲优已在全球40余个国家和地区获批上市，惠及逾18万患者。对于汉曲优未来在美国的市场份额，朱俊坦言，汉曲优是第六款进入美国市场的曲妥珠单抗生物类似药，单凭汉曲优去拿到很大的市场份额并不现实。通常第一款产品至少有35%至40%的市场份额，第六款的市场份额或许只有5%。但同时，他表示，对于复宏汉霖来说，汉曲优在美国获批更大的意义在于擦亮生物类似药的招牌。“人家知道公司工厂和体系是经过认证的，这样的话我们在国外就有了更多BD的议价空间。”朱俊说。他进一步表示：“生物类似药是个很好的生意，给公司提供了明确的现金流，每款产品每年可以提供十亿销售额，四五个亿的净利润。这部分利润，可以拿过来投入稍微高风险的创新药研发，为病人创造价值，这是公司做生物类似药的价值和意义。”2023年，复宏汉霖首次实现年度盈利，实现营业收入53.95亿元，同比增长约67.8%；净利润5.46亿元，同比扭亏为盈。此次盈利主要源于公司核心产品陆续实现商业化销售后持续销量扩大，全年实现产品销售收入45.54亿元，同比增长70.2%，其中生物类似药汉曲优和公司首款生物创新药汉斯状为最主要的营收来源。与此同时，4月29日，复宏汉霖发布2024年第一季度业绩更新。继2023年首度全年盈利后，公司于2024年第一季度实现营业收入13.49亿元，主要系汉曲优、汉斯状等核心产品的商业化高效落地，分别取得国内销售收入6.71亿元、3.34亿元。（何昕怡）