【药明生物:原液生产基地零缺陷完成加拿大卫生部GMP审计】药明生物今日宣布,公司已顺利完成加拿大卫生部针对其无锡原液生产基地的GMP检查。此次检查结果为零发现项,再次彰显公司符合国际标准的质量体系可以常态化接受全球药品监管机构的检查。截至目前,药明生物已累计完成近20次来自美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)、中国国家药品监督管理局(NMPA)等八个权威药品监管机构的检查,其中今年共完成13次药品监管机构检查。
以上内容为转载内容,用于投资者教育非商业用途,图片或文字与本公司立场无关,如认为涉及内容侵权,请联系本公司进行删除。相关内容不对各位读者构成任何投资建议,据此操作,风险自担。股市有风险,投资需谨慎。