【中国紧急批准辉瑞新冠口服药 曾称可降低90%重症或死亡风险!有A股公司刚拿到43亿辉瑞大单】据国家药监局网站消息,2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。(e公司)
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